我国科学家在新型GLP-1降糖药物的设计和制备方面

田先进

现阶段，通过动物实验表明，GLP-1类似物可以有效阻止DPP-4酶的降解，降糖作用持续时间超过24小时；相关研究为基于合成生物学的新型蛋白类药物的设计和工业化制备提供了新思路。

记者从中国科学院合肥物质科学研究院获悉，近日，该院智能所离子束中心工业微生物团队在新型GLP-1药物的设计和工业制备方面取得新进展。科研团队经过分子设计、菌株构建、分离纯化及动物实验，开发出兼具稳定性和降糖作用的GLP-1类似物。相关成果发表在药学领域期刊pharmaceuticals上。

本文转自：人民日报客户端

胰高血糖素样肽-1（GLP-1）具有促进胰腺β细胞合成、分泌胰岛素、抑制胰高血糖素释放的作用，对II型糖尿病有很好的治疗效果。但天然GLP-1在人体内极易被二肽基肽酶-4（DPP-4酶）降解，治疗效果受到较大限制。目前全球GLP-1类似物药品的产值已达数百亿美元，高稳定性的GLP-1药物是研发热点。科研团队在深入分析人源GLP-1、DPP-4酶和GLP-1受体分子结构的基础上，设计出多种结合融合蛋白片段的GLP-1类似物，并采用工业化生产流程制备出高纯度样品。

文章来源：《药学进展》 网址: http://www.yxjzzz.cn/zonghexinwen/2022/0816/1042.html